“那也不错。”杨锐嘿嘿的笑了出来。

……

第二天。

范伦丁也发出类似的惊呼声：“中国人真要富起来了。”

阿诺德亦是沉着脸道：“54分，的确是个要富起来的分数。”

他们做的是临床候选药物评估，就是评估一种药物有大的几率通过临床实验。

通过几率高的药物，才会进入临床候选，继而才有机会进行临床试验。

与普通人的直觉所不同的是，那些治疗疾病或许很有效果的药物，在临床候选药物评估中的优势并不强，原因很简单，好药很多，你要能通过审查才是赚钱的药物，不能通过的，不过是一抹彩虹罢了。

任何药物，在临床候选药物的评估中得到高分，都意味着大有前景了，像是捷利康和辉瑞这样的公司，最喜欢的就是收购动物实验阶段以后的药物。

他们会花费几千万上亿元购买一种药物，然后再花费两三倍的价格进行临床试验，一旦成功通过，就能一口气将之前的付出全部赚回来。

也是因为这个原因，世界各国每年开发的原创药里面，有四分之三是在已有药物的靶点上开发的。

这样的原创药，虽然也是原创，但原创的程度并不高，但很安全。

它们是能够安全的获取利润的现金奶牛。

比较极端的例子是抗抑郁药ssris，fda已经批准了不少于7种产品，且每种都获得了10亿美元以上的销售额。

在任何制药公司中，“重磅炸弹”都是重要资本，以至于可遇而不可求，相比之下，以ssris的靶点为靶点，做一种原创药就简单的多了。

去铁酮又不同，因为杨锐留下来的最后七种活性物质效果良好，其评分都非常的高，这就让去铁酮通过临床试验的几率大大增加。